行政决定部门 | 行政职权类别 | 项目名称 | 设定依据 | 行政 相对人 |
银海区市场监督管理局 | 行政许可 | 食品(含保健食品)生产许可 | 《中华人民共和国食品安全法》 | 企业、个体工商户 |
行政许可 | 食品(含保健食品)经营许可 | 《中华人民共和国食品安全法》 | 企业、个体工商户 | |
行政许可 | 科研和教学用毒性药品购买审批 | 《医疗用毒性药品管理办法》(国务院令第23号) | 科研、教学单位、医疗机构和药品生产企业 | |
行政许可 | 食品小作坊登记 | 《中华人民共和国食品安全法》、《广西壮族自治区食品小作坊小餐饮和食品摊贩管理条例》(2017年3月29日广西壮族自治区第十二届人民代表大会常务委员会第二十八次会议通过) | 食品小作坊 | |
行政许可 | 小餐饮登记 | 《中华人民共和国食品安全法》、《广西壮族自治区食品小作坊小餐饮和食品摊贩管理条例》(2017年3月29日广西壮族自治区第十二届人民代表大会常务委员会第二十八次会议通过) | 小餐饮 | |
行政许可 | 企业设立、变更、注销登记 | 《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国外资企业法》、《中华人民共和国中外合作经营企业法》、《中华人民共和国合伙企业法》、《中华人民共和国个人独资企业法》、《中华人民共和国公司登记管理条例》(1994年6月24日国务院令第156号,2016年2月6日予以修改)、《中华人民共和国合伙企业登记管理办法》(1997年11月19日国务院令第236号,2014年2月19日予以修改) | 企业 | |
行政许可 | 个体工商户注册、变更、注销登记 | 《个体工商户条例》(2011年4月16日国务院令第596号,2016年2月6日予以修改) | 自然人、个体工商户 | |
行政许可 | 农民专业合作社设立、变更、注销登记 | 《中华人民共和国农民专业合作社法》、《农民专业合作社登记管理条例》(2017年5月28日国务院令第498号,2014年2月19日予以修改) | 法人、其他组织、自然人 | |
行政许可 | 广告发布登记 | 《中华人民共和国广告法》、《广告管理条例》(1987年10月26日国务院发布) | 事业单位、企业、个体工商户 | |
行政许可 | 特种设备作业人员资格认定 | 《中华人民共和国特种设备安全法》、《特种设备安全监察条例》(2003年3月11日国务院令第373号,2009年1月24日予以修改) | 自然人 | |
行政许可 | 计量标准器具核准 | 《中华人民共和国计量法》 | 事业单位、企业 | |
行政许可 | 承担国家法定计量检定机构任务授权 | 《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国计量法实施细则》(1987年1月19日国务院批准,1987年2月1日国家计量局发布。2018年3月19日予以修改) | 企业、事业单位 | |
行政处罚 | 对未取得食品生产经营许可从事食品生产经营活动,或者未取得食品添加剂生产许可从事食品添加剂生产活动的的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对明知未取得食品生产经营许可从事食品生产经营活动或者未取得食品添加剂生产许可从事食品添加剂生产活动的,仍为其提供生产经营场所或者其他条件的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对用非食品原料生产食品、在食品中添加食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质,或者用回收食品作为原料生产食品,或者经营上述食品的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对生产经营营养成分不符合食品安全标准的专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对经营病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物肉类,或者生产经营其制品的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对经营未按规定进行检疫或者检疫不合格的肉类,或者生产经营未经检验或者检验不合格的肉类制品的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对生产经营国家为防病等特殊需要明令禁止生产经营的食品的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对生产经营添加药品的食品的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对明知从事《中华人民共和国食品安全法》第一百二十三条第一款规定的违法行为,仍为其提供生产经营场所或者其他条件的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对生产经营致病性微生物,农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属等污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的食品、食品添加剂的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对用超过保质期的食品原料、食品添加剂生产食品、食品添加剂,或者经营上述食品、食品添加剂的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对生产经营超范围、超限量使用食品添加剂的食品的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对生产经营腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常的食品、食品添加剂的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对生产经营标注虚假生产日期、保质期或者超过保质期的食品、食品添加剂的处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对生产经营未按规定注册的保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉,或者未按注册的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对以分装方式生产婴幼儿配方乳粉,或者同一企业以同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对利用新的食品原料生产食品,或者生产食品添加剂新品种,未通过安全性评估的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对食品生产经营者在食品药品监督管理部门责令其召回或者停止经营后,仍拒不召回或者停止经营的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对除《中华人民共和国食品安全法》第一百二十四条前款和本法第一百二十三条、第一百二十五条规定的情形外,生产经营不符合法律、法规或者食品安全标准的食品、食品添加剂的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对生产经营被包装材料、容器、运输工具等污染的食品、食品添加剂的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对生产经营无标签的预包装食品、食品添加剂或者标签、说明书不符合本法规定的食品、食品添加剂的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对生产经营转基因食品未按规定进行标示的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对食品生产经营者采购或者使用不符合食品安全标准的食品原料、食品添加剂、食品相关产品的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对生产经营的食品、食品添加剂的标签、说明书存在瑕疵但不影响食品安全且不会对消费者造成误导的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对食品、食品添加剂生产者未按规定对采购的食品原料和生产的食品、食品添加剂进行检验的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对食品生产经营企业未按规定建立食品安全管理制度,或者未按规定配备或者培训、考核食品安全管理人员的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对食品、食品添加剂生产经营者进货时未查验许可证和相关证明文件,或者未按规定建立并遵守进货查验记录、出厂检验记录和销售记录制度的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对食品生产经营企业未制定食品安全事故处置方案的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对餐具、饮具和盛放直接入口食品的容器,使用前未经洗净、消毒或者清洗消毒不合格,或者餐饮服务设施、设备未按规定定期维护、清洗、校验的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对食品生产经营者安排未取得健康证明或者患有国务院卫生行政部门规定的有碍食品安全疾病的人员从事接触直接入口食品的工作的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对食品经营者未按规定要求销售食品的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对保健食品生产企业未按规定向食品药品监督管理部门备案,或者未按备案的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对婴幼儿配方食品生产企业未将食品原料、食品添加剂、产品配方、标签等向食品药品监督管理部门备案的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对特殊食品生产企业未按规定建立生产质量管理体系并有效运行,或者未定期提交自查报告的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对食品生产经营者未定期对食品安全状况进行检查评价,或者生产经营条件发生变化,未按规定处理的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对学校、托幼机构、养老机构、建筑工地等集中用餐单位未按规定履行食品安全管理责任的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对食品生产企业、餐饮服务提供者未按规定制定、实施生产经营过程控制要求的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对食用农产品销售者违反《中华人民共和国食品安全法》第六十五条规定的(食用农产品销售者应当建立食用农产品进货查验记录制度,如实记录食用农产品的名称、数量、进货日期以及供货者名称、地址、联系方式等内容,并保存相关凭证。记录和凭证保存期限不得少于六个月)的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对违反《中华人民共和国食品安全法》规定,事故单位在发生食品安全事故后未进行处置、报告的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对违反《中华人民共和国食品安全法》隐匿、伪造、毁灭有关证据的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对违反《中华人民共和国食品安全法》规定,集中交易市场的开办者、柜台出租者、展销会的举办者允许未依法取得许可的食品经营者进入市场销售食品,或者未履行检查、报告等义务的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对食用农产品批发市场违反《中华人民共和国食品安全法》第六十四条规定的(食用农产品批发市场应当配备检验设备和检验人员或者委托符合本法规定的食品检验机构,对进入该批发市场销售的食用农产品进行抽样检验;发现不符合食品安全标准的,应当要求销售者立即停止销售,并向食品药品监督管理部门报告)行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对违反《中华人民共和国食品安全法》规定,网络食品交易第三方平台提供者未对入网食品经营者进行实名登记、审查许可证,或者未履行报告、停止提供网络交易平台服务等义务的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对违反《中华人民共和国食品安全法》规定,未按要求进行食品贮存、运输和装卸的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对违反《中华人民共和国食品安全法》规定,拒绝、阻挠、干涉有关部门、机构及其工作人员依法开展食品安全监督检查、事故调查处理、风险监测和风险评估的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对食品生产经营者在一年内累计三次因违反本法规定受到责令停产停业、吊销许可证以外处罚的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对食品生产经营者聘用人员违反《中华人民共和国食品安全法》第一百三十五条第一款、第二款规定的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对食品经营者履行了本法规定的进货查验等义务,有充分证据证明其不知道所采购的食品不符合食品安全标准,并能如实说明其进货来源的,可以免予处罚,但应当依法没收其不符合食品安全标准的食品的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对食品作虚假宣传且情节严重的,省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定暂停销售该食品后仍然销售该食品的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国食品安全法》( 2015年4月24日中华人民共和国主席令第二十一号公布 ,自2015年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对依照法律、行政法规规定生产、销售保健食品需要取得许可证照或者需要经过认证的,未按照法定条件、要求或生产经营者不再符合法定条件、要求从事生产经营活动的的行政处罚 | 【行政法规】《国务院体球网,足球比分网加强食品等产品安全监督管理的特别规定》(国务院令503号,2007年7月26日施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国药品管理法》(2001年2月28日中华人民共和国主席令第四十五号公布,自2001年12月1日起施行,2015年4月24日修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对生产、销售假药的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国药品管理法》(2001年2月28日中华人民共和国主席令第四十五号公布,自2001年12月1日起施行,2015年4月24日修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对生产、销售劣药的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国药品管理法》(2001年2月28日中华人民共和国主席令第四十五号公布,自2001年12月1日起施行,2015年4月24日修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国药品管理法》(2001年2月28日中华人民共和国主席令第四十五号公布,自2001年12月1日起施行,2015年4月24日修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国药品管理法》(2001年2月28日中华人民共和国主席令第四十五号公布,自2001年12月1日起施行,2015年4月24日修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国药品管理法》(2001年2月28日中华人民共和国主席令第四十五号公布,自2001年12月1日起施行,2015年4月24日修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《中华人民共和国药品管理法》第三十四条的规定,从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国药品管理法》(2001年2月28日中华人民共和国主席令第四十五号公布,自2001年12月1日起施行,2015年4月24日修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对进口已获得药品进口注册证书的药品,未按照本法规定向允许药品进口的口岸所在地的药品监督管理部门登记备案的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国药品管理法》(2001年2月28日中华人民共和国主席令第四十五号公布,自2001年12月1日起施行,2015年4月24日修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国药品管理法》(2001年2月28日中华人民共和国主席令第四十五号公布,自2001年12月1日起施行,2015年4月24日修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国药品管理法》(2001年2月28日中华人民共和国主席令第四十五号公布,自2001年12月1日起施行,2015年4月24日修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对医疗机构将其配制的制剂在市场销售的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国药品管理法》(2001年2月28日中华人民共和国主席令第四十五号公布,自2001年12月1日起施行,2015年4月24日修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品经营企业购销药品记录不真实完整和调配处方、用法用量不准确等的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国药品管理法》(2001年2月28日中华人民共和国主席令第四十五号公布,自2001年12月1日起施行,2015年4月24日修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品标识违反规定的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国药品管理法》(2001年2月28日中华人民共和国主席令第四十五号公布,自2001年12月1日起施行,2015年4月24日修订) 【法律】《中华人民共和国药品管理法》(2001年2月28日中华人民共和国主席令第四十五号公布,自2001年12月1日起施行,2015年4月24日修订) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品检验机构出具虚假检验报告的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国药品管理法》(2001年2月28日中华人民共和国主席令第四十五号公布,自2001年12月1日起施行,2015年4月24日修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对违反药品广告管理规定的行政处罚 | 【法律】《中华人民共和国药品管理法》(2001年2月28日中华人民共和国主席令第四十五号公布,自2001年12月1日起施行,2015年4月24日修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对未组织从业培训、未建立培训档案的行政处罚 | 【部门规章】《药品流通监督管理办法》(2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布,自2007年5月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品生产、批发企业未按规定开具销售凭证的行政处罚 | 【部门规章】《药品流通监督管理办法》(2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布,自2007年5月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品生产、经营企业未按照规定留存有关资料、销售凭证的行政处罚 | 【部门规章】《药品流通监督管理办法》(2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布,自2007年5月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品生产、经营企业未按规定管理药品销售人员的行政处罚 | 【部门规章】《药品流通监督管理办法》(2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布,自2007年5月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品生产、经营企业在核准地址以外场所现货销售药品的行政处罚 | 【部门规章】《药品流通监督管理办法》(2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布,自2007年5月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品生产企业销售受委托生产的或者他人生产的药品的行政处罚 | 【部门规章】《药品流通监督管理办法》(2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布,自2007年5月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品生产、经营企业以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品的行政处罚 | 【部门规章】《药品流通监督管理办法》(2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布,自2007年5月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对擅自改变经营方式或超经营范围经营药品的行政处罚 | 【部门规章】《药品流通监督管理办法》(2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布,自2007年5月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品生产、经营企业在核准地址以外场所储存药品的行政处罚 | 【部门规章】《药品流通监督管理办法》(2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布,自2007年5月1日起施行) 【部门规章】《药品管理法实施条例》 |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | (10)对药品零售企业未按规定开具销售凭证的行政处罚 | 【部门规章】《药品流通监督管理办法》(2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布,自2007年5月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品生产、经营企业为无证生产、经营药品提供药品的行政处罚 | 【部门规章】《药品流通监督管理办法》(2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布,自2007年5月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对违法提供药品经营场所或者便利条件的行政处罚 | 【部门规章】《药品流通监督管理办法》(2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布,自2007年5月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品经营企业购进和销售医疗机构制剂的行政处罚 | 【部门规章】《药品流通监督管理办法》(2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布,自2007年5月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品零售企业未凭处方销售处方药的行政处罚 | 【部门规章】《药品流通监督管理办法》(2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布,自2007年5月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药师不在岗销售处方药或者甲类非处方药的行政处罚 | 【部门规章】《药品流通监督管理办法》(2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布,自2007年5月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对未按规定条件运输药品的行政处罚 | 【部门规章】《药品流通监督管理办法》(2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布,自2007年5月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对未按规定储存药品的行政处罚 | 【部门规章】《药品流通监督管理办法》(2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布,自2007年5月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对违法赠送处方药或者甲类非处方药的行政处罚 | 【部门规章】《药品流通监督管理办法》(2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布,自2007年5月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对医疗机构药房设置不符规定的行政处罚 | 【部门规章】《药品流通监督管理办法》(2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布,自2007年5月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对医疗机构未按规定购进药品的行政处罚 | 【部门规章】《药品流通监督管理办法》(2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布,自2007年5月2日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对医疗机构药品购进记录不符规定的行政处罚 | 【部门规章】《药品流通监督管理办法》(2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布,自2007年5月3日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对医疗机构储存药品不符规定的行政处罚 | 【部门规章】《药品流通监督管理办法》(2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布,自2007年5月4日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对医疗机构、计划生育技术服务机构未经诊疗直接提供药品的行政处罚 | 【部门规章】《药品流通监督管理办法》(2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布,自2007年5月5日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的行政处罚 | 【部门规章】《药品流通监督管理办法》(2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布,自2007年5月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对非法收购药品的行政处罚 | 【部门规章】《药品流通监督管理办法》(2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布,自2007年5月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对未经批准使用药包材的行政处罚 | 【部门规章】《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(2004年7月20日国家食品药品监督管理局令第13号公布,自2004年7月20日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对擅自生产药包材的行政处罚 | 法人和其他组织 | ||
行政处罚 | 对生产、销售、进口不合格药包材的行政处罚 | 【部门规章】《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(2004年7月20日国家食品药品监督管理局令第13号公布,自2004年7月20日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对使用不合格药包材的行政处罚 | 法人和其他组织 | ||
行政处罚 | 对检验机构出具虚假检验报告书的行政处罚 | 【部门规章】《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(2004年7月20日国家食品药品监督管理局令第13号公布,自2004年7月20日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对擅自委托或者接受委托配制制剂的行政处罚 | 【部门规章】《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(2005年4月14日国家食品药品监督管理局令第18号公布,自2005年6月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的行政处罚 | 【部门规章】《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)(2005年6月22日国家食品药品监督管理局令第20号公布,自2005年8月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对医疗机构违法销售配制的制剂的行政处罚 | 【部门规章】《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)(2005年6月22日国家食品药品监督管理局令第20号公布,自2005年8月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | (1)对药品生产企业不主动召回药品的行政处罚 | 【部门规章】《药品召回管理办法》(2007年12月10日国家食品药品监督管理局令第29号公布,2007年12月10日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品生产企业拒绝履行责令召回决定的行政处罚 | 【部门规章】《药品召回管理办法》(2007年12月10日国家食品药品监督管理局令第29号公布,2007年12月10日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品生产企业未按规定通知停止销售和使用需召回药品的行政处罚 | 【部门规章】《药品召回管理办法》(2007年12月10日国家食品药品监督管理局令第29号公布,2007年12月10日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品生产企业未按要求改正措施或者召回药品的行政处罚 | 【部门规章】《药品召回管理办法》(2007年12月10日国家食品药品监督管理局令第29号公布,2007年12月10日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品生产企业无召回无记录、未报召回情况、擅自销毁召回药品的行政处罚 | 【部门规章】《药品召回管理办法》(2007年12月10日国家食品药品监督管理局令第29号公布,2007年12月10日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品生产企业未按规定建立召回制度、质量保证体系与不良反应监测系统的行政处罚 | 【部门规章】《药品召回管理办法》(2007年12月10日国家食品药品监督管理局令第29号公布,2007年12月10日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品生产企业拒绝协助调查的行政处罚 | 【部门规章】《药品召回管理办法》(2007年12月10日国家食品药品监督管理局令第29号公布,2007年12月10日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品生产企业未按规定提交召回文件的行政处罚 | 【部门规章】《药品召回管理办法》(2007年12月10日国家食品药品监督管理局令第29号公布,2007年12月10日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品生产企业变更召回计划未报备案的行政处罚 | 【部门规章】《药品召回管理办法》(2007年12月10日国家食品药品监督管理局令第29号公布,2007年12月10日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品经营企业、使用单位发现存在安全隐患,未停止销售或使用、未通知生产企业或者供货商、未向药监部门报告的行政处罚 | 【部门规章】《药品召回管理办法》(2007年12月10日国家食品药品监督管理局令第29号公布,2007年12月10日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品经营企业、使用单位拒绝配合调查、拒绝协助召回药品的行政处罚 | 【部门规章】《药品召回管理办法》(2007年12月10日国家食品药品监督管理局令第29号公布,2007年12月10日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品的行政处罚 | 【部门规章】《生物制品批签发管理办法》(2004年7月13日国家食品药品监督管理局令第11号公布,自2004年7月13起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对伪造《生物制品批签发合格证》的行政处罚 | 【部门规章】《生物制品批签发管理办法》(2004年7月13日国家食品药品监督管理局令第11号公布,自2004年7月13起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品生产企业未按照规定建立不良反应报告和监测管理制度、无专门机构、专职人员负责不良反应报告和监测工作的行政处罚 | 【部门规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》(2011年5月4日中华人民共和国卫生部令第 81号公布,自2011年7月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品生产企业未建立、保存不良反应监测档案的行政处罚 | 【部门规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》(2011年5月4日中华人民共和国卫生部令第 81号公布,自2011年7月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的行政处罚 | 【部门规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》(2011年5月4日中华人民共和国卫生部令第 81号公布,自2011年7月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的行政处罚 | 【部门规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》(2011年5月4日中华人民共和国卫生部令第 81号公布,自2011年7月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品生产企业未按照要求开展重点监测的行政处罚 | 【部门规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》(2011年5月4日中华人民共和国卫生部令第 81号公布,自2011年7月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的行政处罚 | 【部门规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》(2011年5月4日中华人民共和国卫生部令第 81号公布,自2011年7月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的行政处罚 | 【部门规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》(2011年5月4日中华人民共和国卫生部令第 81号公布,自2011年7月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品经营企业未按要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的行政处罚 | 【部门规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》(2011年5月4日中华人民共和国卫生部令第 81号公布,自2011年7月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的行政处罚 | 【部门规章】《药品不良反应报告和监测管理办法》(2011年5月4日中华人民共和国卫生部令第 81号公布,自2011年7月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对麻醉药品药用原植物种植企业未按计划种植的行政处罚 | 【行政法规】《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日国务院令第442号公布,自2005年11月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对麻醉药品药用原植物种植企业未按规定报告种植情况的行政处罚 | 【行政法规】《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日国务院令第442号公布,自2005年11月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对麻醉药品药用原植物种植企业未按规定储存麻醉药品的行政处罚 | 【行政法规】《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日国务院令第442号公布,自2005年11月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对麻醉药品和精神药品定点生产企业未按年度计划安排生产的行政处罚 | 【行政法规】《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日国务院令第442号公布,自2005年11月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对麻醉药品和精神药品的定点生产企业未按规定报告生产情况的行政处罚 | 【行政法规】《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日国务院令第442号公布,自2005年11月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对麻醉药品和精神药品的定点生产企业未按规定储存麻醉药品和精神药品、未按规定建立、保存专用账册的行政处罚 | 【行政法规】《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日国务院令第442号公布,自2005年11月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对麻醉药品和精神药品的定点生产企业未按规定销售麻醉药品和精神药品的行政处罚 | 【行政法规】《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日国务院令第442号公布,自2005年11月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对麻醉药品和精神药品定点生产企业未按规定销毁麻醉药品和精神药品的行政处罚 | 【行政法规】《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日国务院令第442号公布,自2005年11月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对麻醉药品和精神药品定点批发企业未按规定销售麻醉药品和精神药品的行政处罚 | 【行政法规】《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日国务院令第442号公布,自2005年11月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
对麻醉药品和精神药品定点批发企业未按规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的行政处罚 | 法人和其他组织 | |||
行政处罚 | 对麻醉药品和精神药品定点批发企业未按规定购进麻醉药和第一类精神药品的行政处罚 | 【行政法规】《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日国务院令第442号公布,自2005年11月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对麻醉药品和精神药品定点批发企业未按规定保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的行政处罚 | 【行政法规】《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日国务院令第442号公布,自2005年11月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对麻醉药品和精神药品定点批发企业未按规定履行送货义务的行政处罚 | 【行政法规】《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日国务院令第442号公布,自2005年11月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对麻醉药品和精神药品定点批发企业未按规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的行政处罚 | 【行政法规】《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日国务院令第442号公布,自2005年11月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对麻醉药品和精神药品定点批发企业未按规定储存麻醉药品和精神药品或未依照规定建立、保存专用账册的行政处罚 | 【行政法规】《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日国务院令第442号公布,自2005年11月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对麻醉药品和精神药品定点批发企业未按规定销毁麻醉药品和精神药品的行政处罚 | 【行政法规】《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日国务院令第442号公布,自2005年11月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对麻醉药品和精神药品定点批发企业未按规定调剂、备案案的行政处罚 | 【行政法规】《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日国务院令第442号公布,自2005年11月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对第二类精神药品零售企业未按规定储存精神药品的行政处罚 | 【行政法规】《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日国务院令第442号公布,自2005年11月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对第二类精神药品零售企业未按规定销售精神药品的行政处罚 | 法人和其他组织 | ||
行政处罚 | 对第二类精神药品零售企业未按规定销毁精神药品的行政处罚 | 法人和其他组织 | ||
行政处罚 | 对违规购买麻醉药品和精神药品的行政处罚 | 【行政法规】《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日国务院令第442号公布,自2005年11月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对违规运输麻醉药品和精神药品的行政处罚 | 【行政法规】《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日国务院令第442号公布,自2005年11月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品研究单位在普通药品实验研究和研制过程中产生麻醉药品和精神药品未按规定报告的行政处罚 | 【行政法规】《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日国务院令第442号公布,自2005年11月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验受试对象的行政处罚 | 【行政法规】《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日国务院令第442号公布,自2005年11月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对从事麻醉药品和精神药品现金交易的行政处罚 | 【行政法规】《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日国务院令第442号公布,自2005年11月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失后未按规定采取必要的控制措施或报告的行政处罚 | 【行政法规】《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日国务院令第442号公布,自2005年11月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对倒卖、转让、出租、出借、涂改麻醉药品和精神药品许可证明文件的行政处罚 | 【行政法规】《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年8月3日国务院令第442号公布,自2005年11月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对疫苗生产企业未依照规定建立并保存疫苗销售记录的行政处罚 | 【行政法规】《疫苗流通和预防接种管理条例》(2005年3月24日中华人民共和国国务院令第434号公布,自2005年6月1日起施行,于2016年4月13日经国务院修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对疫苗生产企业、疫苗批发企业未按规定标记免疫规划疫苗的行政处罚 | 【行政法规】《疫苗流通和预防接种管理条例》(2005年3月24日中华人民共和国国务院令第434号公布,自2005年6月1日起施行,于2016年4月13日经国务院修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对疫苗生产企业向县级疾病预防控制机构以外的单位或者个人销售第二类疫苗的行政处罚 | 【行政法规】《疫苗流通和预防接种管理条例》(2005年3月24日中华人民共和国国务院令第434号公布,自2005年6月1日起施行,于2016年4月13日经国务院修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、接受委托配送疫苗的企业未在规定的冷藏条件下储存、运输疫苗的行政处罚 | 【行政法规】《疫苗流通和预防接种管理条例》(2005年3月24日中华人民共和国国务院令第434号公布,自2005年6月1日起施行,于2016年4月13日经国务院修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对违反本条例规定,疫苗生产企业、县级疾病预防控制机构以外的单位或者个人经营疫苗的的行政处罚 | 【行政法规】《疫苗流通和预防接种管理条例》(2005年3月24日中华人民共和国国务院令第434号公布,自2005年6月1日起施行,于2016年4月13日经国务院修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品生产企业无证生产蛋白同化制剂、肽类激素的行政处罚 | 【行政法规】《反兴奋剂条例》(2004年1月13日国务院令第398号公布,2004年3月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品生产企业未按规定渠道供应蛋白同化制剂、肽类激素的行政处罚 | 【行政法规】《反兴奋剂条例》(2004年1月13日国务院令第398号公布,2004年3月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品批发企业无证经营蛋白同化制剂、肽类激素的行政处罚 | 【行政法规】《反兴奋剂条例》(2004年1月13日国务院令第398号公布,2004年3月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品批发企业未按规定渠道供应蛋白同化制剂、肽类激素的行政处罚 | 【行政法规】《反兴奋剂条例》(2004年1月13日国务院令第398号公布,2004年3月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对药品零售企业无证经营除胰岛素以外蛋白同化制剂、肽类激素的行政处罚 | 【行政法规】《反兴奋剂条例》(2004年1月13日国务院令第398号公布,2004年3月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对无证生产、收购、经营医疗用毒性药品的行政处罚 | 【行政法规】《医疗用毒性药品管理办法》(1988年12月27日国务院令第23号公布,自1988年12月27日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对擅自仿制中药保护品种的行政处罚 | 【行政法规】《中药品种保护条例》(1992年10月14日中华人民共和国国务院令第106号发布,1993年1月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对伪造《中药品种保护证书》及有关证明文件进行生产、销售的行政处罚 | 【行政法规】《中药品种保护条例》(1992年10月14日中华人民共和国国务院令第106号发布,1993年1月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对未取得《化妆品生产企业卫生许可证》擅自生产化妆品的行政处罚 | 【部门规章】《化妆品卫生监督条例》(1989年11月13日卫生部令第3号发布,自1990年1月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对生产未取得批准文号的特殊用途化妆品或者使用化妆品禁用原料和未经批准的新原料的生产化妆品的行政处罚 | 【部门规章】《化妆品卫生监督条例》(1989年11月13日卫生部令第3号发布,自1990年1月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对进口或者销售未经批准或者检验的进口化妆品的行政处罚 | 【部门规章】《化妆品卫生监督条例》(1989年11月13日卫生部令第3号发布,自1990年1月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对生产或销售不符合国家标准化妆品的行政处罚 | 【部门规章】《化妆品卫生监督条例》(1989年11月13日卫生部令第3号发布,自1990年1月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对不符合化妆品生产企业卫生要求的行政处罚 | 【部门规章】《化妆品卫生监督条例》(1989年11月13日卫生部令第3号发布,自1990年1月1日起施行) 【部门规章】《化妆品卫生监督条例实施细则》(卫生部令第13号,1991年3月27日起实施,2005年修订) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对生产化妆品所需的原料(辅料、直接接触化妆品的容器或包装材料)不符合国家卫生标准的行政处罚 | 【部门规章】《化妆品卫生监督条例》(1989年11月13日卫生部令第3号发布,自1990年1月1日起施行) 【部门规章】《化妆品卫生监督条例实施细则》(卫生部令第13号,1991年3月27日起实施,2005年修订) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对违反化妆品生产从业人员健康管理的行政处罚 | 【部门规章】《化妆品卫生监督条例》(1989年11月13日卫生部令第3号发布,自1990年1月1日起施行) 【部门规章】《化妆品卫生监督条例实施细则》(卫生部令第13号,1991年3月27日起实施,2005年修订) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对违反化妆品检验合格出厂规定的行政处罚 | 【部门规章】《化妆品卫生监督条例》(1989年11月13日卫生部令第3号发布,自1990年1月1日起施行) 【部门规章】《化妆品卫生监督条例实施细则》(卫生部令第13号,1991年3月27日起实施,2005年修订) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对违反化妆品标签规定的行政处罚 | 【部门规章】《化妆品卫生监督条例》(1989年11月13日卫生部令第3号发布,自1990年1月1日起施行) 【部门规章】《化妆品卫生监督条例实施细则》(卫生部令第13号,1991年3月27日起实施,2005年修订) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对销售未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的企业所生产的化妆品的行政处罚 | 【部门规章】《化妆品卫生监督条例》(1989年11月13日卫生部令第3号发布,自1990年1月1日起施行) 【部门规章】《化妆品卫生监督条例实施细则》(卫生部令第13号,1991年3月27日起实施,2005年修订) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对销售无质量合格标记的化妆品的行政处罚 | 【部门规章】《化妆品卫生监督条例》(1989年11月13日卫生部令第3号发布,自1990年1月1日起施行) 【部门规章】《化妆品卫生监督条例实施细则》(卫生部令第13号,1991年3月27日起实施,2005年修订) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对销售未取得批准文号的特殊用特化妆品的行政处罚 | 【部门规章】《化妆品卫生监督条例》(1989年11月13日卫生部令第3号发布,自1990年1月1日起施行) 【部门规章】《化妆品卫生监督条例实施细则》(卫生部令第13号,1991年3月27日起实施,2005年修订) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对销售超过使用期限的化妆品的行政处罚 | 【部门规章】《化妆品卫生监督条例》(1989年11月13日卫生部令第3号发布,自1990年1月1日起施行) 【部门规章】《化妆品卫生监督条例实施细则》(卫生部令第13号,1991年3月27日起实施,2005年修订) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对生产企业和经营单位抽检样品,索取与卫生监督有关的安全性资料,拒绝、隐瞒和提供假材料的行政处罚 | 【部门规章】《化妆品卫生监督条例》(1989年11月13日卫生部令第3号发布,自1990年1月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对涂改《化妆品生产企业卫生许可证》(特殊用途化妆品批准文号、进口化妆品卫生审查批件或者批准文号)的行政处罚 | 【部门规章】《化妆品卫生监督条例实施细则》(卫生部令第13号,1991年3月27日起实施,2005年修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对拒绝卫生监督的行政处罚 | 【部门规章】《化妆品卫生监督条例实施细则》(卫生部令第13号,1991年3月27日起实施,2005年修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | (17)对经警告且责令改进仍无改进的行政处罚 | 【部门规章】《化妆品卫生监督条例实施细则》(卫生部令第13号,1991年3月27日起实施,2005年修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对违反化妆品卫生要求的行政处罚 | 【部门规章】《化妆品卫生监督条例实施细则》(卫生部令第13号,1991年3月27日起实施,2005年修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对违反化妆品经营单位和个人不得销售特定化妆品的行政处罚 | 【部门规章】《化妆品卫生监督条例实施细则》(卫生部令第13号,1991年3月27日起实施,2005年修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对化妆品生产经营企业转让、伪造、倒卖特殊用途化妆品批准文号的行政处罚 | 【部门规章】《化妆品卫生监督条例实施细则》(卫生部令第13号,1991年3月27日起实施,2005年修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对经停产处罚且不具备化妆品生产卫生条件的行政处罚 | 【部门规章】《化妆品卫生监督条例实施细则》(卫生部令第13号,1991年3月27日起实施,2005年修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对转让、伪造、倒卖《化妆品生产企业卫生许可证》的行政处罚 | 【部门规章】《化妆品卫生监督条例实施细则》(卫生部令第13号,1991年3月27日起实施,2005年修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对生产企业转让、伪造、倒卖特殊用途化妆品批准文号者的行政处罚 | 【部门规章】《化妆品卫生监督条例实施细则》(卫生部令第13号,1991年3月27日起实施,2005年修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对转让、伪造、倒卖进口化妆品卫生审查批件或批准文号的行政处罚 | 【部门规章】《化妆品卫生监督条例实施细则》(卫生部令第13号,1991年3月27日起实施,2005年修订) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的行政处罚 | 【行政法规】《医疗器械监督管理条例》(2014年3月7日国务院令第650号公布,自2014年6月1日起施行) 【部门规章】《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号,自2014年10月1日起施行) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的行政处罚 | 【行政法规】《医疗器械监督管理条例》(2014年3月7日国务院令第650号公布,自2014年6月1日起施行) 【部门规章】《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号,自2014年10月1日起施行) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对未经许可从事第三类医疗器械经营活动的行政处罚 | 【行政法规】《医疗器械监督管理条例》(2014年3月7日国务院令第650号公布,自2014年6月1日起施行) 【部门规章】《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号,2014年10月1日起施行) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证等许可证件和伪造、变造、买卖、出租、出借相关医疗器械许可证件的行政处罚 | 【行政法规】《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号,2014年6月1日起施行) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的行政处罚 | 【行政法规】《医疗器械监督管理条例》(2014年3月7日国务院令第650号公布,自2014年6月1日起施行) 【部门规章】《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号,自2014年10月1日起施行) 【部门规章】《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号,2014年10月1日起施行) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对医疗器械生产企业未按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,或者未依照本条例规定建立质量管理体系并保持有效运行的行政处罚 | 【行政法规】《医疗器械监督管理条例》 【部门规章】《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号,自2014年10月1日起施行) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械的行政处罚 | 【行政法规】《医疗器械监督管理条例》(2014年3月7日国务院令第650号公布,自2014年6月1日起施行) 【部门规章】《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号,2014年10月1日起施行) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对食品药品监督管理部门责令其依照本条例规定实施召回或者停止经营后,仍拒不召回或者停止经营医疗器械的行政处罚 | 【行政法规】《医疗器械监督管理条例》(2014年3月7日国务院令第650号公布,自2014年6月1日起施行) 【部门规章】《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号,2014年10月1日起施行) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对委托不具备本条例规定条件的企业生产医疗器械,或者未对受托方的生产行为进行管理的行政处罚 | 【行政法规】《医疗器械监督管理条例》(2014年3月7日国务院令第650号公布,自2014年6月1日起施行) 【部门规章】《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号,自2014年10月1日起施行) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对医疗器械生产企业的生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求,未依照本条例规定整改、停止生产、报告的行政处罚 | 【行政法规】《医疗器械监督管理条例》(2014年3月7日国务院令第650号公布,自2014年6月1日起施行) 【部门规章】《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号,自2014年10月1日起施行) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械的行政处罚 | 【行政法规】《医疗器械监督管理条例》(2014年3月7日国务院令第650号公布,自2014年6月1日起施行) 【部门规章】《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号,2014年10月1日起施行) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的行政处罚 | 【行政法规】《医疗器械监督管理条例》(2014年3月7日国务院令第650号公布,自2014年6月1日起施行) 【部门规章】《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号,2014年10月1日起施行) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的行政处罚 | 【行政法规】《医疗器械监督管理条例》(2014年3月7日国务院令第650号公布,自2014年6月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对医疗器械生产企业未按照要求提交质量管理体系自查报告的行政处罚 | 【行政法规】《医疗器械监督管理条例》(2014年3月7日国务院令第650号公布,自2014年6月1日起施行) 【部门规章】《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号,自2014年10月1日起施行) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的行政处罚 | 【行政法规】《医疗器械监督管理条例》(2014年3月7日国务院令第650号公布,自2014年6月1日起施行)日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录制度的行政处罚 | 【行政法规】《医疗器械监督管理条例》(2014年3月7日国务院令第650号公布,自2014年6月1日起施行) 【部门规章】《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号,2014年10月1日起施行) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对重复使用的医疗器械,医疗器械使用单位未按照消毒和管理的规定进行处理的行政处罚 | 【行政法规】《医疗器械监督管理条例》(2014年3月7日国务院令第650号公布,自2014年6月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对医疗器械使用单位重复使用一次性使用的医疗器械,或者未按照规定销毁使用过的一次性使用的医疗器械的行政处罚 | 【行政法规】《医疗器械监督管理条例》(2014年3月7日国务院令第650号公布,自2014年6月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械,医疗器械使用单位未按照产品说明书要求检查、检验、校准、保养、维护并予以记录,及时进行分析、评估,确保医疗器械处于良好状态的行政处罚 | 【行政法规】《医疗器械监督管理条例》(2014年3月7日国务院令第650号公布,自2014年6月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对医疗器械使用单位未妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料,或者未按照规定将大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的信息记载到病历等相关记录中的行政处罚 | 【行政法规】《医疗器械监督管理条例》(2014年3月7日国务院令第650号公布,自2014年6月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对医疗器械使用单位发现使用的医疗器械存在安全隐患未立即停止使用、通知检修,或者继续使用经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械的行政处罚 | 【行政法规】《医疗器械监督管理条例》(2014年3月7日国务院令第650号公布,自2014年6月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对医疗器械生产经营企业、使用单位未依照本条例规定开展医疗器械不良事件监测,未按照要求报告不良事件,或者对医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门开展的不良事件调查不予配合的行政处罚 | 【行政法规】《医疗器械监督管理条例》(2014年3月7日国务院令第650号公布,自2014年6月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对违法开展医疗器械临床试验,医疗器械临床试验机构出具虚假报告的行政处罚 | 【行政法规】《医疗器械监督管理条例》(2014年3月7日国务院令第650号公布,自2014年6月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对医疗器械检验机构出具虚假检验报告的行政处罚 | 【行政法规】《医疗器械监督管理条例》(2014年3月7日国务院令第650号公布,自2014年6月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对发布虚假医疗器械广告,在由省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定暂停销售该医疗器械、并向社会公布后仍然销售该医疗器械的行政处罚 | 【行政法规】《医疗器械监督管理条例》(2014年3月7日国务院令第650号公布,自2014年6月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对医疗器械技术审评机构、医疗器械不良事件监测技术机构未依照条例规定履行职责,致使审评、监测工作出现重大失误的行政处罚 | 【行政法规】《医疗器械监督管理条例》(2014年3月7日国务院令第650号公布,自2014年6月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对未依法办理第一类医疗器械(含体外诊断试剂)变更备案或者第二类、第三类医疗器械(含体外诊断试剂)注册登记事项变更的行政处罚 | 【部门规章】《医疗器械注册管理办法》(2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第4号公布,自2014年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对未依法办理医疗器械(含体外诊断试剂)注册许可事项变更的行政处罚 | 【部门规章】《医疗器械注册管理办法》(2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第4号公布,自2014年10月1日起施行) 【部门规章】《体外诊断试剂注册管理办法》(2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第5号公布,自2014年10月1日起施行) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对申请人未按照规定开展医疗器械临床试验的行政处罚 | 【部门规章】《医疗器械注册管理办法》(2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第4号公布,自2014年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对申请人未按照规定开展体外诊断试剂临床试验的行政处罚 | 【部门规章】《体外诊断试剂注册管理办法》(2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第5号公布,自2014年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对出厂医疗器械未按照规定进行检验的行政处罚 | 【部门规章】《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号,自2014年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对出厂医疗器械未按照规定附有合格证明文件的行政处罚 | 【部门规章】《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号,自2014年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对未按照规定办理《医疗器械生产许可证》变更登记的行政处罚 | 【部门规章】《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号,自2014年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对未按照规定办理委托生产备案手续的行政处罚 | 【部门规章】《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号,自2014年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产,未经所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门核查符合要求即恢复生产的行政处罚 | 【部门规章】《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号,自2014年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对向监督检查的食品药品监督管理部门隐瞒有关情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的行政处罚 | 【部门规章】《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号,自2014年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对医疗器械经营企业未依照规定办理登记事项变更的行政处罚 | 【部门规章】《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号,2014年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对医疗器械经营企业派出销售人员销售医疗器械,未按照规定要求提供授权书的行政处罚 | 【部门规章】《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号,2014年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对第三类医疗器械经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交年度自查报告的行政处罚 | 【部门规章】《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号,2014年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对医疗器械经营企业经营条件发生变化,不再符合医疗器械经营质量管理规范要求,未按照规定进行整改的行政处罚 | 【部门规章】《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号,2014年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的行政处罚 | 【部门规章】《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号,2014年10月1日起施行) | 法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的行政处罚 | 【部门规章】《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号,2014年10月1日起施行) |
法人和其他组织 | |
行政处罚 | 对医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的行政处罚 | 【部门规章】《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号,2014年10月1日起施行) | 法人和其他组织 |